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克唑替尼治疗ALK阳性的非小细胞肺癌患者效果如何?价格多少?

来源:中国网    2018-01-13 12:38:15     作者:    

 

肺癌是发生率最高的肿瘤,肺癌分为早中晚期,早中期可以手术治疗,肺癌晚期无法做手术治疗。在临床上根据肺癌组织的癌细胞病理特征分为非小细胞肺癌(NSCLC):肺腺癌约占40%,肺鳞癌约占30%,大细胞肺癌约占15%。小细胞肺癌(SCLC):约占15%。肺癌容易出现转移的部位包括不同的肺叶和同侧的胸膜腔、骨骼、肝脏、脑、肾上腺等。

赛可瑞是世界制药巨头辉瑞公司2013年推出的第一个且唯一针对ALK融合基因表达的小分子酪氨酸酶抑制剂。在全球批准的适应症为针对ALK阳性的晚期和转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。是中国唯一一个获得CFDA审批的针对ALK阳性的晚期和转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物。

美国FDA于当地时间2016年3月11日将克唑替尼(赛可瑞,辉瑞)适应证扩展到含有ROS-1基因突变的转移性NSCLC患者。克唑替尼成为第一个FDA批准用于ROS-1阳性NSCLC患者的治疗药物,也是唯一一个FDA批准针对ROS-1和ALK两类不同分子靶点的靶向药物。

三项多中心单臂临床试验显示,对于ALK阳性的非小细胞肺癌患者,克唑替尼(赛可瑞)具有显着的治疗活性。

研究PROFILE1001第2部分扩展队列研究,共纳入119例患者,克唑替尼组的客观缓解率(ORR)为61%,中位缓解持续时间为48.1周,中位无进展生存期9.7个月。

研究PROFILE 1005中,来自12个国家的136例既往化疗失败的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者(93%的患者至少接受过2个以上化疗方案的治疗)接受克唑替尼治疗。结果显示,患者ORR为50%,中位缓解持续时间为41.9周,中位无进展生存期为8.1个月。

研究PROFILE 1007结果则显示,克唑替尼组客观缓解率(ORR)达到65.3%,而化疗组仅为19.5%;中位无进展生存期达到7.7月,而化疗组仅为3个月。以此证实在二线治疗中,克唑替尼对ALK阳性的患者疗效优于化疗。

(图为孟加拉版赛可瑞)

由于克唑替尼的疗效显著,患者们都想购买,但是原厂美国辉瑞集团的价格很高,在中国的售价约51000元人民币一盒,规格是250*60粒,经济条件不好的家庭是无法承受的。 不过大家也不要太过于沮丧,据伊顿健康了解到,孟加拉国顶尖制药集团Beacon和Incepta已经完成对肺癌靶向药克唑替尼的仿制,孟加拉仿制版克唑替尼已正式上市,价格低廉,对于国内肺癌患者来说,孟加拉仿制赛克唑替尼将成为患者们最佳的选择。

伊顿健康作为国内最亲民的跨境医疗平台,一直与孟加拉Beacon公司、Incepta公司保持着良好的战略合作伙伴关系。伊顿健康致力于连接海外优质的医疗资源,打造高性价比的海外医疗资源服务平台,通过自身专业、规范的服务流程,帮助国人筛选全球最好、最适合的医疗资源,尽可能地减少因患病带来的痛苦,为患者提供签证办理,翻译资料,机票、酒店等一站式服务,让患者可以安心、放心的出国看病。

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